编者按

 韶光易逝，容颜易老，抗衰要趁早？真正让人心慌的，从来不是那几道皱纹，而是“我正在老去”的焦虑与恐惧——那种刻进DNA里的、与生俱来的慌张。

衰老，作为一个多因素参与的复杂过程，抗衰老干预策略是否有效？产品的抗衰老功效，能被循证科学验证吗？从实验室机制到产品上市，每一步都能有“看得见”的数据支撑吗？……环特多维衰老研究平台，依托细胞、类器官、皮肤外植体、斑马鱼、哺乳动物、人体临床等六大技术，构建了全链条科研服务体系，通过完善的量化指标体系，让抗衰老研究有据可依、层层通关，助力抗衰老机制探索与成果转化！欢迎有需要的客户垂询！

一、六大技术平台赋能全链条科研

衰老，从来不是一夜间发生的事情。2023年，国际顶级期刊《Cell》发表了衰老生物学领域里程碑式的综述《Hallmarks of Aging: An Expanding Universe》，指出12个核心衰老特征：基因组不稳、端粒磨损、表观遗传改变、蛋白质稳态丧失、营养感应失调、线粒体功能障碍、细胞衰老、干细胞耗竭、细胞间通讯异常、慢性炎症、微生态失衡……每一个，都是身体内部“正在老去”的暗号。2025年，细胞外基质变化、社会‑心理隔离也正式被纳入衰老特征，将衰老研究从纯粹的生物维度，推向生物‑社会‑心理相融合的全景视角。

环特多维衰老研究平台，沿着这条科学脉络，从细胞到类器官、皮肤外植体，从斑马鱼、哺乳动物实验到人体临床实验，通过细胞层面的快速筛选、类器官的真实模拟、皮肤外植体的离体验证、斑马鱼的高效整体评价、哺乳动物的临床前金标准，及人体临床的最高循证证据，将六个层级的技术串联成一条完整的转化链条，把“衰老”变成可测量的实验数据，把“功效”变成可追溯的科学证据，让抗衰老研究每一步都有据可依、层层通关。

围绕原发性损伤、拮抗性反应、整合性表现及全新维度等，环特生物搭建起覆盖分子、细胞、组织乃至整体行为的全维度评价体系，并将每一个衰老标识，转化为可检测、可量化、可追溯的指标，为每一次抗衰老功效验证，提供从机制到结果的多维数据链。不做模糊的判断，只给扎实的循证科学证据。

二、以斑马鱼为例，看抗衰老研究进展

当前，抗衰老研究已构建起一个多层次、跨维度的体系，从分子通路到复杂行为，从端粒机制到再生免疫……在此，我们以斑马鱼为例，看其在抗衰老研究中如何“模拟”衰老，揭示衰老背后的系统性和因果性关联，为开发有效、可控的抗衰老干预措施提供理论支撑——

案例1：Adv.Sci(2025) 澳门大学 · 肌肉萎缩自噬机制

核心模型：FRET探针斑马鱼模型

核心成果：首次阐明肌肉萎缩中细胞自噬存活新机制，靶向赋能抗衰老新药研发。

该研究通过构建由饥饿和自然衰老诱导的斑马鱼肌肉萎缩模型，表明尽管在饥饿或衰老诱导的肌肉萎缩期间肌肉质量会大大减少，但肌肉细胞不会因凋亡而死亡，而是通过自噬保持存活，为肌肉萎缩机制探究提供了新的见解，有利于推动肌肉萎缩相关疾病的治疗。研究结果显示，两种模型中肌肉细胞直径均显著减小，但未观察到肌肉细胞凋亡。在饥饿模型中，肌肉细胞核数量保持恒定，肌肉组织中巨噬细胞数量未增加，进一步证实肌肉细胞未死亡。转录组分析表明，凋亡通路下调，而自噬和蛋白质降解通路上调。

来源：doi.org/10.1002/advs.202416811

案例2：PNAS(2025) 复旦大学·早衰模型筛选抗衰老药 sapanisertib

核心模型：基因突变早衰斑马鱼疾病模型

核心成果：筛选发现候选抗衰老药物 sapanisertib，解析mTORC1/C2双靶点抑制作用机制。

Werner综合征是一种罕见的遗传性早衰疾病，由WRN基因突变引起，常表现出基因组不稳定、细胞衰老和寿命缩短等衰老特征。本研究通过建立斑马鱼Werner综合征模型，成功构建了一种高效、经济的斑马鱼抗衰老药物筛选平台，并从小规模筛选中发现抗癌药物sapanisertib具有延缓衰老的潜力，不仅为早衰症患者提供了潜在的治疗方案，也为延缓衰老提供了全新的药物和机制。

来源：doi.org/10.1073/pnas.2413719122

案例3：AgingCell(2025) 端粒酶耗竭加速斑马鱼大脑衰老

核心模型：tert/端粒酶缺陷斑马鱼

核心成果：多维度验证，首次证实端粒酶缺失与脑衰老的直接因果关联。

该研究通过斑马鱼模型探讨了端粒酶耗竭对大脑衰老的影响，首次证实了端粒酶缺乏在野生型斑马鱼大脑中，从转录、细胞、组织和功能等多个层面加速了关键的衰老特征，揭示了端粒酶在大脑衰老中的核心保护作用，为理解年龄相关神经退行性疾病的发病机制及开发干预策略提供了新的理论依据。研究发现，端粒酶耗竭加速了与衰老相关的转录组变化，主要表现为应激反应和免疫相关基因的失调，这些变化伴随着衰老大脑中衰老相关标志物的加速原位积累以及炎症反应的加剧，并与血脑屏障通透性增加和焦虑样行为加重相关。

来源：doi.org/10.1111/acel.70280

案例4：Aging Cell(2025)用于加速衰老研究和抗衰老药物筛选的短端粒斑马鱼模型的开发

核心模型：自主构建短端粒早衰斑马鱼品系(ST2)

核心成果：幼年期稳定早衰表型;体内验证白藜芦醇端粒保护作用，搭建抗衰老药物高通量筛选平台。

本研究成功开发了一种短端粒斑马鱼模型（ST2），该模型在幼鱼阶段即表现出明确的早衰表型（端粒缩短、细胞衰老、凋亡增加、过早死亡）。这一模型显著缩短了传统斑马鱼衰老研究的实验周期，为高通量抗衰老药物筛选提供了理想的体内平台。通过概念验证实验，研究证实了白藜芦醇的抗衰老效果，展示了该模型在评估不同机制药物中的价值，助力加速抗衰老药物的发现和机制研究。

来源：doi.org/10.1111/acel.70007

案例5：Gene Expression Patterns(2025)机器学习构建斑马鱼肌肉衰老时钟

核心模型：转录组多组学+AIl机器学习

核心成果：全球首建斑马鱼肌肉衰老时钟，实现肌肉生理年龄精准预测。

该研究通过转录组测序和机器学习方法，系统揭示了斑马鱼肌肉衰老过程中慢性炎症、鞘脂积累、自噬减少和铁死亡激活等核心分子事件。这些发现与哺乳动物（包括人类）的肌肉衰老机制高度保守，进一步确立了斑马鱼作为肌肉衰老研究的理想模型。基于筛选出的生物标志物构建的“衰老时钟”，为定量评估肌肉衰老状态和抗衰老药物筛选提供了新工具，并利用该模型开发延缓肌肉衰老的干预策略。

来源：doi.org/10.1016/j.cbd.2025.101532

从端粒的分子钟到大脑的炎症风暴，从肌肉的衰减到再生的开关，斑马鱼、哺乳动物等多维技术，正以它们独有的方式，帮助我们一点一点揭开衰老的神秘面纱，我们可以实时追踪衰老的每一个脚印，可以高效筛选逆转时光的药物，也可以在机制与转化之间搭建起一座坚实的桥梁。

抗衰老之路，任重道远。作为健康美丽产业CRO服务开拓者与引领者、斑马鱼生物技术的全球领导者，环特生物以斑马鱼、类器官、细胞、皮肤外植体、哺乳动物、人体临床等多维抗衰老研究平台，助力抗衰老研究机制探索与成果转化。目前，环特已建立200多种斑马鱼模型，脑类器官、胃癌、心脏类器官及各种肿瘤类器官培养平台，欢迎有需要的读者垂询！