小鼠/斑马鱼CDX_科研服务_环特CDX与PDX模型构建平台

鼠/斑马鱼CDX模型构建 / 临床药效评价 / 科研服务

环特鼠/斑马鱼CDX模型服务

环特生物依托于“哺乳动物+斑马鱼+类器官+基因编辑”SciPro™多元化平台，已成功构建了近100种鼠和斑马鱼的CDX模型，对肿瘤组织的分子及其相关因子进行全面分析，为客户提供临床前整体药效评价、筛选新小分子化合物/抗体/ADC耐药性模型、基于体外细胞及整体CDX模型的测试，为新化合物有效性研究提供快速有效发现先导化合物的平台！

▼ 鼠/斑马鱼CDX模型列表

CDX模型列表

▼ CDX模型优势

目前在抗肿瘤药的评价及其机制研究中，CDX模型是抗肿瘤药物临床前药效学评价常用的整体模型之一，在肿瘤学研究和抗肿瘤药物的研发过程中起主要作用。与PDX模型比，CDX模型简单（下图），可提供大量肿瘤样本，用于筛选潜在候选药物、测试药物组合、评估药物对肿瘤生长和生存的影响，重复性好等优点，便于化合物快速在整体水平筛选。

一、CDX模型均质性好，可以大批次造模：同批次的样本在生长速度和生物特征上拥有高度一致性。

cdx模型构建流程

二、斑马鱼CDX模型具有高效率、周期短，经济实惠特点，模型在长期研究中保持一致的生长和药效特性，对药物的反应与哺乳动物有高度的一致性。

三、小鼠CDX模型较斑马鱼CDX模型造模周期长，费用较贵，但是，可以满足申报要求并与其他数据良好匹配，与肿瘤病人有更好的对应性，仿临床药效评价实验较好，可有效预测患者对特定药物的反应，可用于评估新药的疗效及安全性，筛选出最有希望的候选药物。

鼠/斑马鱼CDX模型实例

▼ 鼠CDX模型筛选新化合物/抗体/ADC药实例

实例: 在裸鼠CDX模型上进行化合物甲氧苄啶（TMP-LS）的抗结肠（HCT-116）肿瘤活性评价及机制研究。 TMP-LS是一种抗菌药物，具有选择性的snail转录因子抑制剂作用，本实验首先观察到TMP-LS具有明显的抗肿瘤作用，进一步通过qRT-PCR和免疫沉淀技术证实TMP-LS对靶向蜗牛蛋白有调控作用。这种调控是甲氧苄啶强烈阻断蜗牛与CREB结合蛋白（CBP）/p300的相互作用，抑制蜗牛的乙酰化和通过泛素-蛋白酶体途径促进蜗牛的降解，达到抗肿瘤作用。

鼠CDX模型实例