当皮肤科学开始“拼证据”:四项IFSCC皮肤机制研究论文背后的环特循证底座

发布时间:2026-10-21 环特生物 浏览次数:9

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当前,皮肤科学正进入一个“拼证据”的时代,看得见的是结论,看不见的是支撑科学研究的循证功效研究底座。近日,第36届IFSCC国际化妆品科学大会在澳大利亚珀斯落下帷幕。作为全球化妆品科学界最具权威性的学术舞台之一,IFSCC2026收录的四项皮肤机制研究最新成果,展现出中国美妆企业在机制探索与循证研究上的持续创新。四个课题,四种机制假设,四个循证功效证据维度,涵盖空间结构、组织病理、时间节律、通路矩阵,共同构成了环特多维循证“底座”的技术注脚。

无论是围绕CCN1节点探讨“耦合衰老”、针对炎症后色素沉着(PIH)评估超分子干预,还是从昼夜节律切入时序抗衰、围绕皮质醇诱导衰老开展多靶点验证,其背后硬支撑的实验落点,从双光子成像、皮肤外植体黑色素染色,到基因表达检测、斑马鱼及细胞实验矩阵,均由环特生物以跨尺度、可定量的多维循证功效技术服务承接,勾勒出“皮肤机制研究”的生动样本。本期,我们来逐一拆解这四项最新研究成果~~~

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <195>

01 皮肤外植体+双光子成像:让胶原和弹性蛋白“无标记现形”

欧诗漫这项以CCN1为节点的“耦合衰老”研究,围绕一个颇具前沿性的命题展开:皮肤老化与色素沉着并非彼此孤立,而可能通过共享调控通路发生“耦合衰老”。该研究构建了含甘露糖-6-磷酸(M6P)、水解珍珠蛋白、烟酰胺和石榴提取物的多组分复合物,并在UVA照射成纤维细胞、人源皮肤外植体(离体皮肤)和α-MSH刺激黑色素细胞等模型中,系统评估了其对CCN1表达、细胞外基质(ECM)信号和黑色素生成相关标志物的影响。论文中的皮肤外植体、双光子成像、细胞等关键实验,均由环特生物完成。

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <195>

在UVA照射的人体成纤维细胞中,复合物处理48小时后使CCN1蛋白水平降至模型组的约38%,表明其对CCN1相关通路具有下调作用;在人源皮肤外植体(离体皮肤)中,复合物以10% w/w每日局部处理,UVA照射后48小时胶原密度较模型组提升35%、弹性蛋白提升106%,而96小时时,分别提升90%和115%,呈现明确的时间依赖性。在α-MSH刺激的黑色素细胞模型中,复合物使MITF蛋白表达在48小时降低约62%、72小时降低约67%,呈现出对黑色素生成相关通路的抑制趋势。

三条证据线,形成了清晰的递进关系:分子信号下调、组织结构改善、色素通路抑制,三个层面同向变化,才使“CCN1可能参与耦合衰老”的假说具备了可量化的证据基础。

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02 皮肤外植体黑色素染色:在真实皮肤结构里,看见“少了一点黑”

炎症后色素沉着(PIH)是皮肤在长痘、过敏、受伤或发炎后留下的“深色印记”,尤其在深肤色人群中更常见、更持久,它的形成不只是黑色素细胞“多干活”,还与炎症信号、氧化应激、糖化应激等多通路有关。

宜格集团(花西子)研究的Supra-QSD,是一种用超分子技术增强的植物提取物,围绕PIH“炎症驱动—黑色素激活”的核心机制,通过由环特生物完成的离体皮肤黑色素染色实验、PGE₂诱导色素基因表达、UVB诱导ROS清除、MGO诱导CML抗糖化及安全性评价等,系统评价了其改善PIH的作用及机制,发现Supra-QSD具有“抑酶—抑基因—抗氧化—抗糖化—低刺激”的多靶点改善PIH潜力,为改善炎症后色素沉着提供了机制清晰、数据可读的新思路。

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <206>

研究中,通过离体皮肤黑色素染色等组织水平实验,将细胞机制与真实皮肤功效评价连接起来,并基于多靶点验证及“从细胞到皮肤组织”的证据链,使Supra-QSD的PIH干预效果具备了从分子到组织的完整证据支撑。其中,在离体人皮肤外植体上完成了黑色素沉积的组织病理学验证,实验结果显示,Supra-QSD使相对黑色素面积从模型组的12.2%降至9.17%,与细胞实验相互印证,更接近真实皮肤状态。

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <210>

03 精准抗衰:当抗衰老开始讨论“时间”与“多靶点协同”

时间在皮肤上留下皱纹,也在皮肤里写下节律。古老的东方哲学讲究“天人合一”“顺应时序”,而并蒂莲晨开暮合、应时而动,传统中药凌霄花与五味子混合提取物则通过多靶点协同机制发挥皮肤抗衰老作用。基于此,从生物钟及多靶点通路入手,唤醒皮肤夜间修复的节律性力量,多靶点、多功能抗衰,正成为抗衰老研究一条兼具科学深度与东方智慧的新路径。

宜格集团(花西子)这项围绕双莲胚芽叶愈伤组织提取物——莲花胶原肽LCP开展的昼夜节律抗衰研究,利用环特生物完成的斑马鱼、人体皮肤成纤维细胞和皮肤外植体等实验,评估了LCP对昼夜节律调控、时序I型胶原合成、MMP1抑制及14个ECM相关基因表达的影响。

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <210>

实验结果显示,LCP使核心钟基因PER表达显著上调174%,并在处理后8、16、24小时使I型胶原表达分别增加33%、39%和71%,与皮肤夜间修复节律相吻合;同时,可以抑制UV诱导的MMP1,保护胶原免于过度降解,并广泛促进14个ECM相关基因表达,尤其在DEJ关键成分LAMA3和COL4A1上优于多种基准肽,其中LAMA3上调效果分别比DDBD、AH-8、T-32高9.61倍、10.81倍和17.75倍。因此,LCP通过“时间调控”与“结构重塑”双重机制协同皮肤昼夜节律,实现多维修复与抗衰老,为精准抗衰成分开发提供了实验依据。

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <373>

百雀羚、江南大学联合开展的这项研究,聚焦过量皮质醇诱导的皮肤衰老,利用人角质形成细胞(HaCaT)和人真皮成纤维细胞(HDF)模型,评估了传统中药凌霄花与五味子混合提取物在皮肤细胞中的多维抗衰老功效,并提出以应激和炎症为中心的多靶点作用链:降低11β-HSD1、抑制NF-κB、减轻氧化和糖化损伤、改善线粒体功能、促进胶原合成。该研究中的细胞实验,由环特生物完成。

研究结果显示,0.0315%提取物对HaCaT和HDF细胞活力无显著影响;可显著降低cortisone诱导的HaCaT细胞ROS水平和MGO诱导的HDF细胞CML荧光强度;在UVA照射的HDF细胞中,可显著提高线粒体膜电位红/绿比和ATP含量,并上调COL1A1、COL3A1、COL5A1 mRNA表达;在TNF-α诱导的HaCaT细胞中显著降低11β-HSD1和NF-κB/p65相对荧光强度。因此,该复配提取物通过多靶点协同机制发挥抗衰老作用,为多功能抗衰老护肤品开发提供了理论依据和候选原料。

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图源IFSCC 2026 |Full Paper - <373>

IFSCC2026的聚光灯下,环特生物助力多家客户交出了四项最新研究成果,这是环特生物客户科研能力的展示,也是环特多维生物技术平台硬实力的一次方法学注脚。四篇论文,四种不同方向的机制研究,当中国化妆品科学从“功效宣称”走向“机制证据”,从“单点有效”走向“跨尺度验证”,专业的多维生物技术服务平台正成为前沿研究中不可或缺的循证技术底座。

这个底座,正是环特在化妆品领域数十年如一日持续深耕的能力沉淀。近年来,环特生物以循证功效为理念,构建了覆盖细胞、斑马鱼、类器官、皮肤外植体到人体临床评价的多维循证功效平台,并引入激光共聚焦超分辨显微镜、拉曼光谱仪等前沿设备,为化妆品及原料筛选、配方验证与机制解析提供从体外到体内、从功效到机制、从微观到宏观的完整循证研究证据链。

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环特多维生物技术服务平台

当中国美妆研究从“功效”走向“何以功效”,当“看得见的结论”需要“看不见的底座”,环特所扮演的,正是化妆品研发与研究链条中不可或缺的基础设施,持续助力行业以可量化、可追溯的循证研究数据把功效讲清楚、证明白!

参考资料:

[1]  Osman Biological Co., Ltd(欧诗漫). 含M6P、水解珍珠蛋白、烟酰胺和石榴提取物的多组分复合物对CCN1、细胞外基质及黑色素生成相关标志物的调控研究[C]. 澳大利亚珀斯: 第36届IFSCC国际化妆品科学大会, 2026. 论文编号:IFSCC2026-0195.

[2] XU Xiaoming, LI Peipei, TU Jingping, et al. 超分子增强植物提取物改善炎症后色素沉着(PIH)的机制研究[C]. 澳大利亚珀斯: 第36届IFSCC国际化妆品科学大会, 2026. 论文编号:IFSCC2026-0206.

[3] 莲花胶原肽(LCP)对核心时钟基因PER、夜间I型胶原合成、ECM稳态及真皮-表皮连接完整性的影响[C]. 澳大利亚珀斯: 第36届IFSCC国际化妆品科学大会, 2026. 论文编号:IFSCC2026-0210.

[4] 上海百雀羚日用化学有限公司, 江南大学化学与材料工程学院. 凌霄花与五味子提取物经皮质醇代谢、NF-κB、氧化应激、糖化、线粒体功能及胶原合成发挥多靶点抗衰老作用[C]. 澳大利亚珀斯: 第36届IFSCC国际化妆品科学大会, 2026. 论文编号:IFSCC2026-0373.

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